Staurosporine 通过竞争 ATP 结合位点来抑制多种蛋白激酶。它是蛋白激酶 C (IC50 = 0.7 nM)、蛋白激酶 A (IC50 = 7 nM) 和蛋白激酶 G (IC50 = 8.5 nM) 的有效且可渗透细胞的竞争性抑制剂 (1,2)。Staurosporine 可诱导人神经母细胞瘤细胞和鸡胚神经元细胞凋亡 (3,4)。

• 蛋白激酶的细胞渗透性抑制剂

• ATP 结合位点的竞争性抑制

• 溶于DMSO或乙醇

• [62996-74-1]

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• 颜色和形状：浅黄色实心

• 溶解性：可溶于二甲基亚砜或乙醇

• 储存和处理：在-20℃干燥条件下储存?C和避光

• 应用：Staurosporine是一种强效且可渗透细胞的多种蛋白激酶抑制剂，1,2包括蛋白激酶C（IC50=0.7nM）、蛋白激酶A（IC50=7nM）和蛋白激酶G（IC50＝8.5nM）。Staurosporine诱导人神经母细胞瘤细胞和雏鸡凋亡胚胎神经元。3，4

参考：

• 1. Biochem Biophys Res 公社。158, 105 (1989), 

• 2. Biochem Biophys Res Commun。135, 397 (1986), 

• 3. 神经药理学 36, 811 (1997), 

• 4. J. Neurochem。66, 1418 (1996), DOI: 10.1046/j.1471-4159.1996.66041418.x

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