真核细胞的细胞骨架是由微丝、微管和中间纤维组成。肌动蛋白单体（G-Actin）一个接一个连成一串肌动蛋白链，而微丝是由两股方向相同的肌动蛋白链以螺旋的形式组成的呈圆筒状的纤维。微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。微管是由微管蛋白单体以非共价键结合在一起构成的蛋白多聚体。微管蛋白有2种亚基，即α-微管蛋白（α-tubulin）和β-微管蛋白（β-tubulin）。2个亚基结合在一起并以线性排列，形成一条微管原纤维。13条这样的微管原纤维围在一起，形成一个中空的管状纤维结构，直径约22～25nm，即为微管。微管蛋白的组装与去组装与GTP和GDP有关。

actin聚合方案

原理：

此肌动蛋白聚合分析生化试剂盒基于在聚合过程中pyrene（芘）结合Actin时荧光增强的原理。随着时间的推移，在聚合过程中，当芘G-actin（单体）形成芘F-actin（纤维形肌动蛋白）时能够检测到荧光增强。此外，通过使用预先形成的芘F-actin，还可以进行解聚。肌动蛋白聚合分析生化试剂盒是一种非常快速和经济的研究肌动蛋白聚合/解聚的方案。

应用：

1.通过添加组织提取物，肌动蛋白结合蛋白或化合物来分析其对Actin聚合或解聚的影响。

2.通过添加F-actin成核蛋白，化合物或提取物来分析其对Actin聚合的影响。

3.通过添加F-肌动蛋白切断蛋白，化合物或组织提取物来分析其对F-actin稳态水平的影响。

4.确定在各种实验条件下肌动蛋白聚合的临界浓度。

Tubulin 聚合方案

1、tubulin聚合分析有两种形式：1）光散射（也称为吸光度或浊度）；2）基于DAPI荧光团的荧光形式。 两种方法都对聚合反应的抑制剂和增强剂敏感。

2、标准的Tubulin聚合曲线：I（成核期），II（生长期），III（稳态期）（图1）

3、在聚合反应增强剂（Paclitaxel 紫杉醇）和抑制剂（Nocodazole 诺考达唑）存在下的Tubulin聚合曲线：（货号 BK006P）（图2）

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